Comité consultative de l’ACPAEP
- Dr. Leah Gramlich, MD, FRCPC — Chair, CPPENA Advisory Committee; University of Alberta / Alberta Health Services - View bio
- Yoon Heo, RD, MHA — Co-Chair CPPENA Advisory Committee; Clinical Program Coordinator, BC Home Parenteral & Enteral Nutrition Programs, Providence Health Care
- Darsh Bains — Patient Representative, British Columbia
- Catherine Richardson — Patient Representative, British Columbia; CPPENA Peer Connections Facilitator
- Francis Davoine, MSc, PhD — Patient Representative, Alberta; University of Alberta
- Jennifer Akimoto, MAN, RD — Registered Dietitian; Home Enteral Nutrition / Tube Feeding Specialist
- Dr. Jennifer Jin, MD, FRCPC — Associate Professor, Gastroenterology, University of Alberta
- Kathryn Urquhart, MSW, RSW — BC Children’s Hospital, Complex Feeding & Nutrition Clinic / Children’s Intestinal Rehabilitation Program
- Patti Thomson, RD — Manitoba Home Nutrition Program
- Rebekah Sandhu, MAN, RD — Fraser Health Authority / Langara College
- Sharlene Baergen-Fladager — Patient Representative; CPPENA Peer Connections Facilitator
- Sandy Scagliano — Patient Representative, Ontario
- Suren Surendran — Unity Health Toronto
- Tessa Plett, BSW, RSW — Rehabilitation Centre for Children, Winnipeg
- Kelly White, RD — Home Parenteral Nutrition Program, Hamilton Health Sciences
Avis de décès
Kathleen Gag.jpg)
non, Patient Rep NB
October 9, 1996 ~ August 13, 2022
Kathleen est née et a grandi à Saint-Jean, au Nouveau-Brunswick, ville portuaire située sur la côte de la baie de Fundy qui a nourri son amour de la mer et du plein air. Aux prises depuis 2016 avec une maladie dégénérative du tissu conjonctif rare et héréditaire, touchant l’ensemble de son corps, qui est demeurée un mystère médical pendant une grande partie de sa vie et a entraîné chez elle une insuffisance intestinale. Après quelques années à essayer sans succès l’alimentation entérale, Kathleen a dû se tourner, il y a près de 6 ans, vers l’alimentation parentérale totale, ce qui lui a sauvé la vie. Vivant dans une petite province, atteinte d’une maladie rare largement inconnue de son équipe soignante et figurant parmi la petite poignée de patients adultes sous alimentation parentérale totale à domicile, Kathleen avait pris conscience de l’importance d’être bien informée pour obtenir que ses besoins soient mieux satisfaits. Sa capacité de collaborer avec ses médecins lui a permis d’obtenir de meilleurs soins et, à sa grande surprise, de se sentir en mesure d’agir sur sa propre destinée.
L’ACPAEP a eu la grande chance de pouvoir compter Kathleen parmi les membres de son tout premier comité consultatif. Nous avons tant appris de Kathleen et avons toujours été admiratifs devant son caractère positif et sa capacité à faire en sorte que les gens autour d’elle se sentent spéciaux. Kathleen va nous manquer terriblement, et nous sommes plus que jamais résolus à continuer de remplir la mission de l’ACPAEP. C’est Kathleen qui a conçu le logo de l’ACPAEP, et celui-ci continuera d’honorer sa mémoire.